За традицією, якій вже не перший рік, в останній день лютого ми відзначаємо Міжнародний день рідкісних захворювань. Тож на честь цього дня в Кропивницькому лікарі вирішили підбити підсумок стосовно того, скільки ж людей має рідкісні хвороби. Також вирішили перевірити, як проводять лікування для дітей з такими діагнозами, адже держава повинна допомагати з лікуванням. Про те, чи доходить ця допомога до дітей, розповіли лікарі.
Останні підрахунки показали, що 124 дитини із Кропивницького мають органні захворювання. Діти з цієї категорії мають рідкісні ендокринні хвороби, розлади харчування та порушення обміну речовин. Для лікування таких хвороб необхідно постійно сплачувати великі суми. Адже одні ліки котують дуже дорого. Крім того, такі діти лікуються не в одного спеціаліста, а одразу в декількох, що сильно ускладнює процес. Проте за словами лікарів медикаментозне лікування хворих відбувається коштом державного та міського бюджетів та за кошти Національної служби здоров’я. Саме тому діти хворі на муковісцидоз отримують ферментативні препарати, хворі на фенілкетонурію – отримують лікарські суміші, хворі на гемофілію – фактор коагуляції.
