ІНФОРМАЦІЙНЕ АГЕНТСТВО УНТ
UNT NEWS AGENCY

Показаннями для медико-генетичного консультування є:

- тривале безпліддя;
- невиношування вагітності (спонтанний викидень);
- народження дитини з патологією;
- наявність кровних родичів з генетичними захворюваннями;
- підвищені ризики у вагітної (вік, незадовільні показники скринінгу);
 -наявність генетичних аномалій або вроджених вад розвитку у попередніх дітей;
- кровна спорідненість майбутніх батьків;

На сьогоднішній день існують різні методи для визначення генетичних захворювань, які можливо застосовувати на різних етапах розвитку організму:

передімплантаційна діагностика (PGD) – дозволяє виявити наявность ембріонів з хромосомними аномаліями ще до моменту їх перенесення в порожнину матки (в рамках чутливості обраного методу діагностики).
Матеріал, що використовується: бластомер ембріона, клітини трофектодерми.

пренатальна діагностика – комплекс обстежень, що дозволяє діагностувати генетичне захворювання та хромосомні аномалії плоду.
Матеріал, що використовується: клітини ворсин хоріона, плаценти, амніотичної рідини, лімфоцити пуповинної крові плода.

постнатальна діагностика дітей та дорослих – дозволяє виявити хромосомні аномалії або підтвердити діагноз, 
Матеріал, що використовується: лімфоцити  периферичної крові;

Залежно від поставлених завдань, лікар-генетик визначить необхідність та обсяг генетичної діагностики, ознайомивши пацієнта з особливостями застосування кожного методу. 

Генетика: 

-Консультація лікаря генетика=500грн;
-Каріотипування=1150грн;
-PGD(передімплантаційна генетична діагностика)=2500грн;
-FISH –аналіз сперми=2500грн.