• Про нас
  • Контакти
  • Увійти/Зареєструватись
  • Укр
    • Укр
    • Рус
    • En

Unt

ІНФОРМАЦІЙНЕ АГЕНТСТВО УНТ
UNT NEWS AGENCY

  • ГОЛОВНА
  • УКРАЇНА
  • РЕГІОНИ
  • СВІТ
  • ВІЙНА
  • ПОЛІТИКА
  • КОРУПЦІЯ
  • КРИМІНАЛ
  • СУСПІЛЬСТВО
  • АНАЛІТИКА
  • ПРОЕКТИ
  1. Головна
  2. Новини
  3. Новини України та світу
  4. Консультация генетика Киев: Какие современные генетические исследования существуют на сегодняшний день: Нативита: Натівіта: Nativita
Консультация генетика Киев: Какие современные генетические исследования существуют на сегодняшний день: Нативита: Натівіта: Nativita
  • Касьян Катерина Сергіївна
  • 4 грудня 2019, 12:02
  • 28605

Консультация генетика Киев: Какие современные генетические исследования существуют на сегодняшний день: Нативита: Натівіта: Nativita

Генетика - это наука, изучающая закономерности в формуле ДНК человека и имеет очень большое значение при планировании семьи. Ведь вся информация о человеке и его склонность к некоторым болезням зашифровано в молекуле ДНК. Для того чтобы выявить возможные наследственные заболевания у будущего ребенка или определить причинную бесплодия на сегодняшний существует множество генетических исследований:

- Скрининговый генетический тест - с помощью этого вида исследования можно выявить патогенные мутации, вызывающие развитие наиболее частых современных генных заболеваний;

- неинвазивный пренатальный тест (Prenetix) - это диагностика хромосомных патологий плода по плодовой ДНК, содержащейся в крови беременной женщины;

- преимплантационная генетическая диагностика - такая диагностика проводится для того, чтобы выявить генетические заболевания у эмбриона еще до наступления беременности (в цикле ЭКО / ИКСИ)

- неонатальный скрининг - это тест для новорожденных детей, проводится с целью выявления наиболее частых моногенных заболеваний, а также с помощью этого теста можно определить носителя данного заболевания;

- ДНК-диагностика женского бесплодия - комплексное обследование для выявления мутаций, вызывающих женское бесплодие

- исследование скрытого носительства спинальной мышечной атрофии - выявление мутаций в генах SMN1 и SMN2, что находятся в 5 хромосоме (частота носительства мутации в общей популяции составляет около 1:43);

- генетическая диагностика муковисцидоза - исследование наиболее частых мутаций в гене CFTR (31 мутация + IVS8-T полиморфизм), что является причиной этого тяжелого системного наследственного заболевания.

С помощью этих исследований врач-генетик сможет провести диагностику и выявить генетические заболевания.

Автор: Нативита:  https://reproductology.com/

г. Киев, Подольский район «Парковый город», ул. Вышгородская, 45-А/6 (5 этаж)

+38 (096) 390-84-85,  +38 (044) 338-84-85,   +38 (050) 659-94-74,  +38 (093) 929-34-44

е-mail: [email protected]

https://reproductology.com/

Важливе

    • Україна
    • 12.07.2025

    Адвокат Литвиненко - агент ?

    • Російське вторгнення в Україну
    • 31.10.2024

    Як правильно охолодити і подати шампанське для вашої вечірки?

    • Російське вторгнення в Україну
    • 28.07.2024

    Судитимуть чотирьох ворожих пропагандистів з Луганщини

    • Російське вторгнення в Україну
    • 28.05.2024

    Повідомлено про підозру псевдозаступнику окупаційної адміністрації Світлодарська

    • Російське вторгнення в Україну
    • 27.05.2024

    Олександр Приймак! Його партнер Володимир Носов має бізнес в Криму і співпрацюють з компаніями Жеваго, Міттала та Круця

Мої відео
Рекомендовані
${ video.source.title }

Відео відсутнє